Micuțul Noel, copilul în vârstă de câteva luni al unor părinți iubitori, suferă de atrofie musculară spinală (SMA1). Vindecarea cea mai sigură ar fi o terapie genetică extrem de scumpă, care costă peste 2 milioane de dolari. Familia vă cere ajutorul!

”Suntem o familie simplă, dar minunată! Visul băiatului meu mai mare s-a împlinit când i-am putut spune că va avea un frățior. Noel avea 6 săptămâni atunci când inima mea de mamă a observat lucruri neobişnuite. Am observat că nu se comporta aşa cum cei de vârsta lui. Nu-şi ținea capul cum trebuia şi nici una dintre mânuța lui nu stătea cum trebuia. Micuţului Noel suferă de boala genetică SMA-1. O vindecare mai precisă care poate fi realizată de o terapie genetică nespus de scumpă: ZOLGENSMA. S-au întâmplat deja două minuni, nu departe de noi. Vreau ca micuțul meu Noel să fie următoarea minune! Deci vă cer ajutorul de a duce minunea la capăt, să fie o minune!”, este povestea spusă de mama micuțului Noel. 

Cei care doresc să vină în sprijinul familie, pot face donații în următoarele conturi bancare:

RON: RO33BTRLRONCRT0532233601

EUR: RO80BTRLEURCRT0532233601

USD: RO84BTRLUSDCRT0532233601

DKK: RO66BTRLDKKCRT0532233601

Beneficiar: ASOCIATIA PENTRU MICUTUL NOEL

Numele băncii: Banca Transilvania

SWIFT/BIC Kód: BTRLRO22

Dacă nu puteți dona, vă rugăm să ajutați cu o distribuire. Vă mulțumim!